ABSTRACT
Zinc (Zn) is an essential trace element for cellular viability, but concentrations above physiologic level may lead to cellular damage. The purpose of the present study was to evaluate the in vitro ZnCl2 genotoxicity and cytotoxicity in human leukocyte cells. This was assessed in an unprecedented way that correlated the level of intracellular Zn after cell exposition with the cellular damage. The exposure to increased Zn concentrations (2.5-20 µg mL-1), showed significantly reduced cellular leukocyte viability. However, significant DNA damages were observed only when the Zn exposure concentrations were from 10-20 µg mL-1. The Zn intracellular levels found in leukocytes was from 72.25-268.9 ρ g cell-1, starting to induce cytotoxicity and genotoxicity at concentrations of 95.68 and 126.2 ρg cell-1, respectively. The relationship between the exposure concentration and intracellular levels of Zn suggests that the influx of Zn, in the form of ZnCl2, occurs in human leukocytes under zero-order kinetics.
O Zinco (Zn) é um elemento traço essencial para a viabilidade celular, mas em concentrações acima dos níveis fisiológicos pode conduzir a danos celulares. A proposta do presente estudo foi avaliar a citotoxicidade e genotoxicidade do ZnCl2 em leucócitos humanos in vitro. De maneira sem precedentes, foi acessado o nível de Zn intracelular após exposição e relacionado com o nível de dano celular. A exposição a crescentes concentrações de Zn (2,5-20 µg mL-1), mostraram significante redução da viabilidade celular dos leucócitos. Entretanto, danos significativos ao DNA foram encontrados somente a partir das concentrações de exposição ao Zn de 10-20 µg mL-1. Os níveis intracelulares de Zn encontrados nos leucócitos foram de 72,25-268,9 ρg célula-1, começando a induzir citotoxicidade e genotoxicidade nas concentrações de 95,68 and 126,2 ρg célula-1, respectivamente. A relação entre a concentração de exposição e os níveis intracelulares de Zn sugerem que o influxo de Zn, sob a forma de ZnCl2, ocorre em cinética de ordem zero em leucócitos humanos.
Subject(s)
Zinc/toxicity , HLA AntigensABSTRACT
OBJECTIVE: To evaluate the cytotoxicity of three different alginate impression materials for orthodontic use. METHODS: Three different brands of alginate were divided into three groups, namely, Group JCO (Jeltrate Chromatic Ortho), OP (Orthoprint) and CO (Cavex Orthotrace). Three control groups were also included: Group C+ (positive control), consisting of detergent Tween 80; Group C- (negative control), consisting of PBS, and Group CC (cell control), consisting of cells not exposed to any material. After manipulating the materials according to the respective manufacturer instructions, samples were made with the use of silicon rings. Then the samples were immersed in Eagle's minimum essential medium (MEM) for 2 minutes. The supernatants were then removed and brought into direct contact with L929 fibroblasts. After exposure to the medium, the cells were incubated for 24 hours. Then 100 µl of 0.01% neutral red dye were added. The cells were incubated again for 3 hours so that the dye could be absorbed. After this 3-hour period, the cells were fixed to perform the viable cell count, using a spectrophotometer (BioTek, Winooski, Vermont, USA) at a wavelength of 492 nm. RESULTS: Statistical differences were found when Groups CC and C- were compared with the other experimental groups. Group JCO had the highest cytotoxicity, followed by Groups OP and CO. CONCLUSION: Based on the results obtained in this work, it was concluded that all alginate impression materials are potentially cytotoxic.
OBJETIVO: avaliar a citotoxicidade de três diferentes alginatos de uso ortodôntico. MÉTODOS: foram avaliados três diferentes alginatos divididos em três grupos, denominados grupo JCO (Jeltrate Chromatic Ortho), OP (Orthoprint) e CO (Carrex Orthotrace). Três grupos controle também participaram: controle + (C+), constituído pelo detergente celular Tween 80; controle - (C-) PBS; e controle de célula (CC) onde as células não foram expostas a nenhum material. Após manipulação dos materiais, seguindo as orientações do fabricante, foram confeccionados corpos de prova utilizando-se anéis de silicone. Em seguida, esses foram imersos em meio mínimo essencial de Eagle (MEM) por 2min, onde, então, procedeu-se à remoção do sobrenadante e à colocação em contato com fibroblastos L929. Após contato com o meio, as células foram incubadas por mais 24h onde, então, foi adicionado o corante vermelho neutro a 0,01%. Passado esse período, foram fixadas e, então, realizada contagem de células viáveis em espectrofotômetro (BioTek, Vermont, EUA) em um comprimento de onda de 492nm. RESULTADOS: os resultados demonstraram diferenças estatística entre os grupos CC e C- com os demais. O grupo experimental JCO mostrou-se com maior citotoxicidade, seguido pelos grupso OP e CO. CONCLUSÕES: pode-se concluir, com a realização desse trabalho, que todos os alginatos testados mostraram caráter citotóxico.